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【求助】毛细柱拖尾现象该如何解决!

气相色谱(GC)

  • 我的柱子刚老化完,但是当进样的时候问题出现了,峰高比较小,而且出现脱尾现象,好像效果还不如我之前用的填充柱呢!
    进的样品是:对羟基苯甲酸甲酯和乙酯
    进样量:2微升
    柱温:170度
    汽化室:220度
    检测器:240度
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  • happy水中月

    第1楼2006/09/15

    你用的是什么柱子?气体的流速是否调到最佳的状态?分流比调到最佳了吗?这些条件是需要实验一点一点进行的,不同的机器会有不同的状态的,不能照搬文献.

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  • 喵喵

    第2楼2006/09/16

    由填充柱改为毛细管柱时候,要用性质接近的.方法还要重新考察,寻求合适的工作条件.

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  • allex020

    第3楼2006/09/16

    谢谢老师了!
    我得柱子是ZB-5,
    Temperature limit:-60 to 360/370度,Dimensions:0.32mm。

    lianlxh 发表:你用的是什么柱子?气体的流速是否调到最佳的状态?分流比调到最佳了吗?这些条件是需要实验一点一点进行的,不同的机器会有不同的状态的,不能照搬文献.

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  • wangwenhui

    第4楼2006/09/17

    进样量太大了,减小试试

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  • zhwaisw

    第5楼2006/09/18

    应助达人

    你可以这样做
    1.减小进样量 2.加大分流比 3.适当增加检测器温度

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  • GC

    第6楼2006/09/18

    提高柱温、汽化室和检测器的温度,还有柱子安装是不是有问题,造成死体积过大,各种气体流速是否适当

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  • GC

    第7楼2006/09/18

    还有,进样量太大了

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  • GC

    第8楼2006/09/18

    汽化温度应高于被测组分的沸点

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  • kendon

    第9楼2006/09/18

    进样口隔垫漏气,衬管脏,更换新的。我也刚刚遇到过,换了隔垫后解决了。可以参考。

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  • allex020

    第10楼2006/09/19

    谢谢各位老师,我先试试看!

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