进样针残留的处理

残留响应高么
流动相通过也许洗的不彻底，或者是你样品浓度太大

空白是什么？如果空白有机相少，说不定进样针外壁清洗的效果就不好。

1.先逐个试试是不是流动相引入的杂质，把流动相带来的杂质排除掉
2.把柱子冲洗干净或换个新柱子，排除柱子残留的物质造成的杂质峰
3.如果是等度洗脱，可以按比例配成混合溶液，用单通道走流动相试试基线，排除比例阀或者是单向阀密封不严带来的溶剂混合引起的杂质峰
把这些问题搞清楚，再按原来的方法走走试一下

有可能进样针的外围小抹布脏了！导致残留！

应助达人

如果进样针有残留，进甲醇不是也会出峰吗？还有“进很多空白峰面积基本不变”是什么意思，如果空白里就有杂质组分，峰面积与进样次数关系应该不大。

估计是溶剂里带进去的杂质吧。

不知你所说的空白是什么？

我也同意5楼的，进样针脏的话，为什么进甲醇没问题

应助达人

同样奇怪所谓的空白是什么试剂，空白如何处理的