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气相的拖尾——1月加3钻石币（鼓励发帖）

逆天一棍

2015/01/26

液相拖尾比较常见。气相也有拖尾啊。

你知道气相拖尾怎么处理吗？

相关话题

vm88

第1楼2015/01/26

可到气相版块发帖。

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逆天一棍

第2楼2015/01/26

这里也同样可以讨论的。
vm88(v2826867) 发表:可到气相版块发帖。

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Eda

第3楼2015/01/29

一般可以改变程序升温速率，可能会使峰型好一点
逆天一棍(fengmo4668) 发表:液相拖尾比较常见。气相也有拖尾啊。

你知道气相拖尾怎么处理吗？

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Eda

第4楼2015/01/29

也有可能是色谱柱污染了，可以老化一下柱子；

或者换个衬管隔垫试试
逆天一棍(fengmo4668) 发表:液相拖尾比较常见。气相也有拖尾啊。

你知道气相拖尾怎么处理吗？

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Eda

第5楼2015/01/29

也有可能是进样量是不是太大了，可以减少进样量或者对样品进行稀释或调节分流比。
逆天一棍(fengmo4668) 发表:液相拖尾比较常见。气相也有拖尾啊。

你知道气相拖尾怎么处理吗？

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Eda

第6楼2015/01/29

有没有可能是这个柱子固定相的极性和溶剂的极性不匹配呢？

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逆天一棍

第7楼2015/01/29

前一段时恒温，恒温的时候就发生拖尾了。
Eda(diamonsil-girl) 发表:一般可以改变程序升温速率，可能会使峰型好一点

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逆天一棍

第8楼2015/01/29

色谱柱是新的，还没有用过几次。衬管隔垫，倒是可以一试。
Eda(diamonsil-girl) 发表:也有可能是色谱柱污染了，可以老化一下柱子；

或者换个衬管隔垫试试

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逆天一棍

第9楼2015/01/29

进样量和分流比的调节已经试过了，改观不大。
Eda(diamonsil-girl) 发表:也有可能是进样量是不是太大了，可以减少进样量或者对样品进行稀释或调节分流比。

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逆天一棍

第10楼2015/01/29

应该不是这个的原因。换过别的固定液的色谱柱，一样会引起拖尾。

感觉更换衬管隔垫，可能会有效果。明天试一下。多谢指点！
Eda(diamonsil-girl) 发表:有没有可能是这个柱子固定相的极性和溶剂的极性不匹配呢？

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