混标某些参数不出峰的原因？

应助达人

混标以0.2ug/mL为好，0.05太小了，氧乐果与乙酰不会出峰。

应助达人

普通衬管做这两种，峰形难看，峰小或峰不出，这与衬管的吸附有关系。

应助达人

衬管吸附的可能性大些。

应助达人

换成高惰性衬管或气相带惰性流路的，氧乐果与乙酰会好很多。

我也做15种有机磷和其他药混在一起，在条件寻找时候还是一起出峰，寻找做混标曲线，5-80PPb，氧化乐果、甲胺磷线性都还好，其他的克百威、毒死蜱、啶虫脒等杂乱无章，几个点都为0，有点直出前后两个点，所以想问一下张老师，是不是我配试剂出现问题还是这种农药相互克制？？？我是移液枪配的············

应助达人

您是用气相检测还是用气质？气相上有没有可能出峰重合了？一般走混标之前是要先用单标一一确认过的。

容易被吸附，所以不出峰

原因很多。现根据我做乙酰甲胺磷和氧乐果的经验分享下： 1. 若是新更换带有玻璃棉的衬管，进样可能是玻璃棉的吸附作用 解决办法：先进0.2ppm浓度的标物进样，后进一针溶剂正己烷，进几针空针，观测空针基线谱图； 2. 农药残留乙酰甲胺磷的检测确实是很困难，太难搞定，前几年我实验室之前检测挺好的，但2014年3月停检6个月之后，重新开机检测，乙酰甲胺磷均不出峰，现在也有很多实验室出现这种情况，也不知道如何解决。

应助达人

很可能吸附了