原子荧光光谱(AFS)
李三疯
第1楼2015/03/26
既然在标曲范围内还要特意衔释干嘛?要是是因为超出曲线了稀释的,个人觉得所得的值只能作为一个参考,必须得重新取样复查,以后面的结果为准
夕阳
第2楼2015/03/26
所以说如果未知样品浓度过高,仅仅通过多次稀释是会影响精度的,尤其是背景比较复杂的样品更是如此。最好的解决办法是在前处理时,减少称样量。
秋月芙蓉
第3楼2015/03/26
的确,在标曲范围内是不用再稀释的。曾经遇到一个其他实验室做出数据的样品,与我们当时的数据有差异,而当我们的样液稀释二倍后,发现数据就比较接近了。所以说,共存物带来的干扰因素比较大。
第4楼2015/03/26
称量是有一定要求的,称量小的话,对样品均匀性有一定的影响。
chenwr
第5楼2015/03/26
超出曲线可以稀释的,不必重来吧
第6楼2015/03/27
既不能多次稀释又不能称样少,类似忠孝难以两全啊!为难啦!
第7楼2015/03/27
所以对取样也有要求了,取样前尽量多混匀样品,另外就是平行样测定了,有疑问的数据可以多加两个平行
第8楼2015/03/27
终于能理解为什么那么多英雄人物死得那么憋屈了......
第9楼2015/03/27
是的。加大定容体积也是个办法,但前提是能满足限量要求。
第10楼2015/03/27
在满足限量要求的前提下,可以考虑减少称量或加大定容。
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