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液相色谱测定水中甲酸含量

女巫我怕谁

2015/04/01

液相色谱（LC）

赏
悬赏金额:10积分状态:已解决

使用高效液相色谱测定水中甲酸含量，前面为什么会出现？做标准曲线的时候还蛮准的，但是测样品的时候基线下凹（图中基线是人为拉直了），含量测不准确？

夏天的雪 2015/04/01

甲酸出峰前的峰应该是溶剂峰和杂质峰，基线可以通过积分参数进行调整，看样品和标样的色谱图，甲酸附近貌似干扰还好，但是甲酸的峰型不是很好看

分
该帖子已被版主-夏天的雪加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖，悬赏补贴

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老多_小多

第1楼2015/04/01

甲酸好像不是很好测，你按照什么标准，好像没有标准方法

0

夏天的雪

第2楼2015/04/01

应助达人

用C18色谱柱测定甲酸时，出峰比较靠前，做标样应该还可以，做样品容易受到干扰

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夏天的雪

第3楼2015/04/01

应助达人

甲酸出峰前的峰应该是溶剂峰和杂质峰，基线可以通过积分参数进行调整，看样品和标样的色谱图，甲酸附近貌似干扰还好，但是甲酸的峰型不是很好看

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一片枫叶

第4楼2015/04/01

应助达人

波长是多少？流动相组成是什么？

0

支点

第5楼2015/04/07

应助达人

甲酸出峰太靠前了，基线干扰太大，没考虑过衍生或者离子对试试

0

hujiangtao

第6楼2015/04/07

应助达人

C18柱甲酸能保留吗

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一片枫叶

第7楼2015/04/07

应助达人

用symmacros(jimzhu)老师提供的日本东曹柱子TSKgel ODS-100V 5ul 4.6*250mm可以测甲酸。
hujiangtao(hujiangtao) 发表:C18柱甲酸能保留吗

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女巫我怕谁

第8楼2015/04/08

我参考的文献中的方法
老多_小多(emoc98311) 发表:甲酸好像不是很好测，你按照什么标准，好像没有标准方法

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女巫我怕谁

第9楼2015/04/08

波长215nm，选用的甲醇和磷酸缓冲溶液做流动相
一片枫叶(v2960432) 发表:波长是多少？流动相组成是什么？

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女巫我怕谁

第10楼2015/04/08

前面的倒峰是什么？为什么会出现倒峰？用的是紫外检测器
夏天的雪(bingwang228) 发表:甲酸出峰前的峰应该是溶剂峰和杂质峰，基线可以通过积分参数进行调整，看样品和标样的色谱图，甲酸附近貌似干扰还好，但是甲酸的峰型不是很好看

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