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氢化物空白过高怎么办?急!!!

  • better0000
    2006/09/29
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 我公司用的是美国热电的原子吸收仪,氢化物型号是FI90,最近测砷时空白好高,请教一下怎么调整!
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  • 东木

    第1楼2006/11/06

    空白有多大?0.1左右都是正常的。

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  • 爬上牆頭等紅杏

    第2楼2006/11/10

    不是吧,這還是正常的?我用北京的,一般都也只是0.001左右的數據。
    不過這款儀器無法檢測金屬的汞,所以要點不是很理想。
    可能你這個現象是被污染了,利用開水沖洗管路,使AS全部揮發出來,再通電將石英管消除AS,試試看吧。

    liang98 发表:空白有多大?0.1左右都是正常的。

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  • dosy

    第3楼2007/12/28

    请教石英管怎么通电去砷.
    谢谢!

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  • dosy

    第4楼2007/12/28

    空白的成分是:1%KI,1-6M HCL,1%HNO3 ?
    我们做也是高:0.033-0.050 ABS,这样样品就没有了数据.
    而且空白及样品越放久吸光度越大.
    加标测试:已知浓度10PPB (HCL为GR级)
    1. 1.2MHCL为基体 反应1小时 测得数据: 15PPB
    2. 1.2MHCL为基体,1%HNO3 ,1%KI, 反应1小时 测得数据: 65PPB
    3. 1.2MHCL为基体,1%HNO3 ,1%KI, 反应1小时 测得数据: 59PPB
    4. 1.2MHCL为基体,1%KI, 反应半小时 测得数据: 55PPB
    5. 1标准10PPB 测得数据: 9.5PPB
    说明线性很好

    请教是否加尿素可解决 2 3 4 数据偏大5-6倍的问题.
    是否还有其他方法?

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  • hunk

    第5楼2008/04/29

    这也行?!--应该先考虑是否是试剂,容量瓶,吸管,水,进样系统等的污染,我的空白也很高,后来才知道是由于试剂的原因。以前公司用的默克的,现在用广州的---想不高都不行啊-----

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