ICP-MS
歪门邪道读鸟书
第1楼2006/10/11
是容器吸附 还是进样系统和雾化器吸附？如果是后者 看到过有人建议用大概1PPM的 金溶液冲。说是效果不错！ 你们瓶子是聚四氟乙烯的吗？
yzw981
第2楼2006/10/13
我用的进样瓶是聚四氟乙烯的
第3楼2006/10/14
聚四氟的应该不会有这么强吸附，进样盘管换一个，雾化器，雾室 炬管，锥等统统洗一遍看看
hg98116
第4楼2006/12/11
Hg不太好测,我的空白值很高,降不下来,总体来说没有原子荧光测汞方便.
popo
第5楼2006/12/15
Hg的西服可以加高锰酸钾
zl-008
第6楼2006/12/20
Hg确实不好测，我做的曲线线形一般也是0.997几左右，还有就是刚洗完仪器时做的效果能好一些，挺不了几天就完了，吸附特别厉害，我也听说用金可以减少干扰，但没试过。
merithods
第7楼2006/12/24
加点金吧。效果会好很多
happy-wxm
第8楼2007/02/04
我认为并不是仪器的漂移问题，你的仪器是不是被高汞样品污染了，本底高的话线性是不好做。另外你的标液是现配的吗？ppb级的汞很不稳定，加点金溶液可以大大改善，我们实验室的汞标液一般最少能用一个星期，甚至两至三个星期呢（线性都在0.9995以上）
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