CL52执行后，第一方实验室的质量手册是否由公司总经理批准？

应助达人

个人意见：若实验室经理是法人（总经理）任命的最高管理者，则手册可由该经理批准。若这里所指公司的负责人在体系中是最高管理者，当然由其批准，若该负责人在实验室体系中并无职责，应不能批准手册。

就听咨询老师的意见吧

4.2.1 如果实验室是某个组织的一部分，该组织的管理体系已覆盖了实验室的活动，实验室需将该组织管理体系中有关实验室的规定予以提炼和汇总，形成针对实验室活动的质量手册和相关的支持性文件；如果针对实验室建立单独的管理体系，管理体系还应覆盖所有为支撑体系运作的所有相关部门，质量手册应由对实验室和相关部门承担管理职责的该组织的负责人批准。

我也倾向于由此实验室的总经理来批
比如说一个大集团A下设立了一个小实验室S，现在S的boss由A授权了，全面负责S实验室的工作，但是因为S实在太小，没有单独设立采购部门，采购还是由A集团来进行。
现在S实验室的质量手册中覆盖了有关采购的要素，也就是覆盖了A集团下面采购部门，此采购部门虽然大部分管理职责由A集团把控，但是为S实验室采购的部分管理肯定还是由S实验室自己的总经理进行的，比如S实验室要采购一台设备，S实验室总经理签字了，采购部门肯定就会去买了。

4.2.1 我是截下来了，但是传不上来啊。。。
我感觉CL52作为CL01的补充文件，质量手册由公司总经理批准已经是很明确的了，但是被咨询老师一说，我倒是糊涂了。
还是想听听您的意见，您支持我的看法吗？

您也是认为应由公司总经理签批准？？

我也倾向于由总经理来批，实际操作中可行性比较强

对啊，总经理有管理职责权限，实验室主任可能管理不了与实验室相关（如采购）别的部门啊

哈哈，我有word版CL52