ICP光谱
谈谈
第1楼2006/10/18
用HF吧,但注意如果雾化器不耐HF的话要在反应完全后加入硼酸络合殘余的HF
LiveBandit
第2楼2006/10/18
斜锆石和巴西石组成是二氧化锆或硅酸锆;可采用三种方法使转变成溶液形式用于ICP的测定:1、酸溶:氢氟酸-硫酸体系溶解;2、碳酸钠熔融-酸浸取;3、硼砂熔融-酸浸取。
小伊~
第3楼2006/10/18
用硫酸和硫酸铵溶解..不过粒度要细.
山里羊
第4楼2006/10/19
那要多细呀,就是一般研磨过200目。光谱纯氧化锆硬颗粒,我就是这样溶的
第5楼2006/10/19
200目就可以。
meganzhang
第6楼2006/10/19
谢谢大家!可我用硫酸铵和硫酸溶的时候 一经加热会有黑色混浊出现 有哪位高人知道是怎么回事啊
第7楼2006/10/20
黑色混浊还是黑色的..形容不来.我也有遇到不过不是混浊.好象是东西烧了之后留下的过滤掉就可以了..
第8楼2006/10/20
我现在遇到一个问题:同样1g的锆粉如果氧化锆是放在气流磨或雷蒙磨出来的锆粉粒度一般很细的都是400目以上的,那就很好溶解.可是如果是氧化锆拿来放在制样机上磨,就不好溶解了,会有很多不会溶解.都过200目了可是还有很多不溶解,我又过了325目还是一样.请问是粒度不均匀的原因吗??有什么方法可以改变吗??
第9楼2006/10/26
也就是说氧化锆一定要细阿? 达不到的话就很难融了?
第10楼2006/10/27
我现在遇到一个问题:同样1g的锆粉如果氧化锆是放在气流磨或雷蒙磨出来的锆粉粒度一般很细的都是400目以上的,那就很好溶解.可是如果是氧化锆拿来放在制样机上磨,就不好溶解了,会有很多不会溶解.都过200目了可是还有很多不溶解,我又过了325目还是一样.请问是粒度不均匀的原因吗??有什么方法可以改变吗??[/quote]你的条件真好,有磨样机,我们只有玛瑙研磨了。不过我劝你还是玛瑙研磨好;制样机杂质含量高。“都过200目了可是还有很多不溶解”我看你不要早下结论,要有赖性,溶解需要的时间比一般样长点。自己体会总结吧,不然印象不深
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