第8楼2004/06/01
“标准加入法只能用于分析曲线线性范围内才能得到正确结果。对非线性分析曲线,吸光度会导致测定结果偏高。因此,所有的测量都应在线性范围内。最低浓度的样品溶液最适宜的吸光度测量值在0.1—0.15范围内,最适宜的待测元素加入量是使测量值增加约2,3和4倍,一般至少测定4点(包括样品溶液点)。
当伴生物对测定影响不太严重时,标准加入法可以消除物理干扰和与浓度无关的轻微的化学干扰。不能消除与浓度有关的干扰如电离化学干扰,同时也不能消除光谱干扰和背景吸收的干扰,应采用相应的消除和减小以上干扰的措施后,再用标准加入法。
系统误差对所有其他添加物同样适用,如空白值,因为所有这些测量值都是以相同的量增加或减少,标准加入法只能消除那些改变分析曲线斜率的干扰而不能消除曲线平移引起的干扰,此时,应采用扣除“空白试液中待测元素浓度”法。
”
是不是这篇文章啊?
这么说该扣空白了?
第10楼2004/06/02
对文章理解如下:
1、标准加入法只能用于分析曲线线性范围内才能得到正确结果。
2、对非线性分析曲线,吸光度会导致测定结果偏高。
3、最低浓度的样品溶液最适宜的吸光度测量值在0.1—0.15范围内
4、最适宜的待测元素加入量是使测量值增加约2,3和4倍
5、一般至少测定4点(包括样品溶液点)。
6、当伴生物对测定影响不太严重时,
6.1标准加入法可以消除物理干扰和与浓度无关的轻微的化学干扰。
6.2不能消除与浓度有关的干扰如电离化学干扰,
6.3同时也不能消除光谱干扰和背景吸收的干扰,
应采用相应的消除和减小以上干扰的措施后,再用标准加入法。
7、系统误差对所有其他添加物同样适用,
7.1如空白值,因为所有这些测量值都是以相同的量增加或减少,
7.2标准加入法只能消除那些改变分析曲线斜率的干扰
而不能消除曲线平移引起的干扰,
此时,应采用扣除“空白试液中待测元素浓度”法
问题:6.1 那些属于物理干扰因素,和与浓度无关的轻微化学干扰
6.2 哪些是于浓度有关的电离化学干扰
6.3 如何消除或减少光谱干扰及背景干扰
7.2 必须扣空白?