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苯系物盲样的操作

  • 七月1234
    2015/11/17
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 马上要认证了,还没有测试过盲样,请问气相色谱,FID检测器,拿到苯系物的盲样怎么操作?越详细越好,包括怎么稀释?怎么前处理?怎么处理数据等等等等,谢谢各位大神
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  • 天涯尽头

    第1楼2015/11/17

    参考国标吧!!或参考http://bbs.instrument.com.cn/topic/2652511

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  • qqqid

    第2楼2015/11/18

    按你们认证的方法操作,再加一些质量控制手段。

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  • langyabeilei

    第3楼2015/11/19

    应助达人

    测试过盲样,请问气相色谱,FID检测器,拿到苯系物的盲样怎么操作?越详细越好,包括怎么稀释?怎么前处理?怎么处理数据等等等等,谢谢各位大神
    首先,调试GC到正常工作状态,其次用现有的已知样品做测试,看色谱柱分离效果看检测器性能,毕竟盲样开瓶就会有挥发,影响测试结果,同时可以用已知不同浓度的样品按照外标法制作标准曲线,再次开瓶上机测试,要注意盲样的溶剂与制作标准曲线的样品溶剂一致性,这样大略测试一下盲样浓度,注入出现平头峰,就必须稀释或者是否在标准曲线范围之内,需不需要增加标准曲线的高低浓度点!最后连续进样2-4次看重复性如何,分析计算结果定性定量报出结果!

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  • 该帖子已被版主-zyl3367898加2积分,加2经验;加分理由:应助
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  • 七月1234

    第4楼2015/11/20

    你好,认证时盲样一般只有1ml左右,如果按照制作标线的制作过程前处理的话,根本不够用啊 ?

    langyabeilei(langyabeilei) 发表:测试过盲样,请问气相色谱,FID检测器,拿到苯系物的盲样怎么操作?越详细越好,包括怎么稀释?怎么前处理?怎么处理数据等等等等,谢谢各位大神
    首先,调试GC到正常工作状态,其次用现有的已知样品做测试,看色谱柱分离效果看检测器性能,毕竟盲样开瓶就会有挥发,影响测试结果,同时可以用已知不同浓度的样品按照外标法制作标准曲线,再次开瓶上机测试,要注意盲样的溶剂与制作标准曲线的样品溶剂一致性,这样大略测试一下盲样浓度,注入出现平头峰,就必须稀释或者是否在标准曲线范围之内,需不需要增加标准曲线的高低浓度点!最后连续进样2-4次看重复性如何,分析计算结果定性定量报出结果!

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  • langyabeilei

    第5楼2015/11/20

    应助达人

    七月1234(v3039890) 发表:制作标曲不要用盲样啊!

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  • 七月1234

    第7楼2015/11/23

    我们现在才准备认证

    qqqid(qqqid) 发表:按你们认证的方法操作,再加一些质量控制手段。

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  • zyl3367898

    第8楼2015/11/23

    应助达人

    这个盲样可以直接进样吗?不用前处理?标线用方法中要求的溶剂来配制。

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  • forth

    第9楼2015/12/09

    应助达人

    最简单的方法就是查一下市面上在售的批次,照着那个浓度报,一般不会错。

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  • anshiwxy2

    第10楼2015/12/10

    我考苯系物盲样经验:
    岛津仪器,柱子RTX-wax(30m)。
    选用极性柱,否则间对二甲苯分不开。
    先65度柱温,等甲苯出来后,程序升温到85度使其他苯系物出峰。
    考样有两种介质的,甲醇或二硫化碳。二硫化碳介质的比较好考,找相近浓度的自标和考样直接放到进样小瓶里,直接测定,单点比对,我n次考试准确度都很高。
    甲醇介质的考样操作比较复杂,甲醇峰拖尾严重,影响苯和甲苯测定,加大分流比后拖尾只影响苯的测定,后6种基本没影响。取考样和自标各100ul注入到1ml二硫化碳中,上机测定,扣除空白后直接比对确定苯的浓度。

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