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色谱柱用错流动相怎么办

  • 人鱼如月
    2015/12/01
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 之前一直用的纯的乙腈和纯水做流动相,结果通道切换的时候把水相切换成了0.05%的三氟乙酸乙腈溶液走了一个半小时,后来色谱就出现峰拖尾,这个怎么办呀?
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  • 一片枫叶

    第1楼2015/12/01

    应助达人

    三氟乙酸会使以羧基为保留贡献基的组分增强保留,抑制羧基的水解电离,对于不以羧基为主要贡献基的组分影响不大。增加弱极性洗脱,可以使三氟乙酸失去保留活性而被洗脱出柱。

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  • 夏天的雪

    第2楼2015/12/03

    应助达人

    0.05%的三氟乙酸乙腈溶液也是可以用做流动相的,理应问题不大,色谱峰出现拖尾是否是流动相的pH值超过了色谱柱的耐受范围,如果是这样的话对色谱柱的伤害会比较大,不过不是可以对色谱柱进行冲洗,然后再尝试测定

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  • 浪淘沙隐

    第3楼2015/12/03

    完全没有关系,继续用流动相多冲一会就好了。

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  • 支点

    第4楼2015/12/03

    应助达人

    既然是在你的流动相瓶子里,不是你用的流动相也是别人的,换回来后还是需要多点时间平衡回来,拖尾什么的慢慢会好的。

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  • 天涯尽头

    第5楼2015/12/03

    换流动相冲柱子 多冲会

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  • 有水有渝

    第6楼2015/12/03

    应助达人

    如果是反相柱,就用10%乙腈低流速(如0.2)冲洗过液,然后做一个柱效检验或用样品看看出峰效果。

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  • hujiangtao

    第7楼2015/12/03

    应助达人

    多用水冲一冲

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  • yuanxuzhou

    第8楼2015/12/06

    没有关系,用流动相多冲一会,冲回原来浓度就可以了

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  • ZXW

    第9楼2015/12/14

    低流速下 用原流动相冲洗过夜

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  • yzx2011

    第10楼2015/12/18

    应助达人

    感觉没关系,多冲一会

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