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什么情况紫外响应值不随浓度变化

  • F在路上
    2015/12/17
  • 私聊

紫外可见分光光度计(UV)

  • 最近做个检测,买的标准品按规定稀释到指定浓度的混标(2个成分按总含量计算),结果发现其中一个标准品全是杂质得有几十个峰,但后来我又用此标准品母液重新稀释上述溶液浓度10倍的时候居然发现杂质峰的峰面积没有跟着翻了10倍
    考虑到可能来自溶剂,但是我用的甲醇用了很多次而且标准品能看到有该样品最特征的那几个峰不像来自溶剂(30%甲醇)
    之前该检测波长走过很多别的东西,第一次遇到奇葩标准品,用过中检所和外面试剂公司的(虽然试剂公司纯度98%以上仍然也一大堆峰)

    请问怎么个情况,哪里出的问题
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  • 荆棘鸟fiona

    第1楼2015/12/17

    1. 在一个进样瓶内,只加入原来溶解标样所用的溶剂,按原来条件,重复进3针,看看是否还有杂峰出现,以排除标准品自身问题。
    2. 如果没有杂峰出现,那就可能是标准品自身杂质造成。直接取少量标准品,增大稀释倍数,浓度在几个mg/L左右,上机分析。查看是否出现杂峰,可以改变色谱条件,使目标峰与杂峰分离。

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  • mengzhaocheng

    第2楼2015/12/17

    应助达人

    标准品里面有很多杂质峰?这个应该不会吧

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  • cxq19871003

    第3楼2015/12/17

    若我没猜错的话,楼主您的紫外吸收响应跟目标物的浓度没太大关系是因为:1.贵实验室根本不知道该方法的线性范围,因为只有在线性范围,才能明显的呈现紫外响应强度跟浓度的对应关系,若不在线性范围,那么紫外响应是杂乱无章的,没有规律;2.是否紫外吸收波长合适?加入紫外吸收波长不对,也有可能产生您说的现象。

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  • longming

    第4楼2015/12/18

    根据你的描述是在对样品做扫描,如楼上所说吸光度和浓度往往不成线性关系,一般吸光度的变化(增加)会小于浓度的变化(增加),但吸收峰对应吸收波长应该不变

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  • WUYUWUQIU

    第5楼2015/12/18

    应助达人

    换标准品试试

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  • yzx2011

    第6楼2016/01/11

    应助达人

    你这是做定性鉴别吗

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  • 小虾米

    第7楼2016/01/31

    这个方法不错哦

    荆棘鸟fiona(v2648817) 发表:1. 在一个进样瓶内,只加入原来溶解标样所用的溶剂,按原来条件,重复进3针,看看是否还有杂峰出现,以排除标准品自身问题。
    2. 如果没有杂峰出现,那就可能是标准品自身杂质造成。直接取少量标准品,增大稀释倍数,浓度在几个mg/L左右,上机分析。查看是否出现杂峰,可以改变色谱条件,使目标峰与杂峰分离。

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  • 小虾米

    第8楼2016/01/31

    换个不同厂家的标准品试试

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