液质联用（LCMS）
hujiangtao
第1楼2015/12/18
4次方不算高呀
无为
第2楼2015/12/19
4次方不算高，肩缝也不排除色谱柱的原因，更换或超声柱头筛板会得到意想不到的效果
ie4680180
第3楼2015/12/19
主要还是浓度太高了，柱内反而来不及解吸附。呵呵
starzjyzjy
第4楼2015/12/22
浓度多少？稀释到多少倍就不分叉了？可能化合物浓度很高，但本身电离效果不好，所以你看到的电离强度不高。可能还是色谱柱饱和的缘故。
Peterwills
第5楼2016/01/07
色谱柱效应有三种1、样品稀释剂>>与流动相 极性相差较大2、质量过载>>浓度太大3、体积过载>>进样量太大
海纳百川2013
第6楼2016/01/12
样品稀释剂跟柱子型号的可能性比较大
foxfriendship
第7楼2016/01/13
能否上图分析
wei0815
第8楼2016/03/02
会不会是柱容量比较小
liufeilzu
第9楼2016/03/03
用流动相进样，可能是稀释剂和流动相不匹配，当然最好先检查一下柱效
杨树叶子
第10楼2016/03/03
很可能是溶剂效应，用水稀释后，溶剂效应没有了，所以变成单峰，再check一下高浓度样品是啥溶剂？是否与流动相匹配？
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