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原子吸收光谱(AAS)


  • 图一,在做光源校正找峰的步骤中,特征吸收线后面多了一个尾巴,这个是干扰谱线吗?我需要怎么处理这种情况呢?

    图二,我们使用的是上分4510F的原吸,步骤一将负高压设置到特征谱线高度为80,步骤二点火,步骤三调零,步骤四进标样。但是在第三步按调零时,负高压会自己增大,有时候不平顶,有时候平顶。如果平顶了,是不是一定不能继续做样了呢?如果平顶了,继续做样,会出现什么情况呢?
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  • szc117

    第1楼2015/12/26

    急切期待各位老师解答

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  • 螺丝刀

    第2楼2015/12/27

    那个峰很正常,没干扰
    平头说明负高压太高了,能源溢出了,这时候低浓度的可能没信号了

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  • szc117

    第3楼2015/12/27

    “低浓度的可能没有信号了”? 老师,我有点理解不了。我之前理解的是负高压太高了,灵敏度太大,浓度越高的样品,吸光度反而没有对应的那么高。(相当于气相里面的峰平顶了)

    螺丝刀(ghostermen) 发表:那个峰很正常,没干扰
    平头说明负高压太高了,能源溢出了,这时候低浓度的可能没信号了

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  • wnnzl

    第4楼2015/12/28

    应助达人

    一般来说测标样应该不会有这样的,你可以优化程序看看,如果依旧存在说明基体干扰较大

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  • 夕阳

    第5楼2015/12/28

    应助达人

    (1)第一张图:说明设定波长的右侧(长波长)还有一个光谱峰。但不知楼主测的是什么元素?
    (2)第二张图:说明当前波长的位置偏离了真实波长值,为此负高压要提高很高才能循迹到待测波长,于是就产生了放大器的饱和现象,出现了平顶峰;解决的办法:重新校正波长的正确度。此外如果阴极灯老化而发射能量不足或光路有遮挡物也会造成这种平顶峰的现象。
    此外,楼主没有交代测试元素的名称,这不易分析仪器的故障。

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  • 螺丝刀

    第6楼2015/12/28

    能量溢出了,如果到了120,我去样品吸收一点,到110,仪器上都是溢出,就没吸光度了
    溢出一般是波长偏的太多了

    szc117(szc117) 发表: “低浓度的可能没有信号了”? 老师,我有点理解不了。我之前理解的是负高压太高了,灵敏度太大,浓度越高的样品,吸光度反而没有对应的那么高。(相当于气相里面的峰平顶了)

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  • 高山流云

    第7楼2015/12/28

    应助达人

    楼主这是测的什么元素?

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