液相色谱(LC)
有水有渝
第1楼2015/12/25
能用都是好仪器,色谱柱能不能用主要看系统适应性要求,而不是主要看压力,压力理论上只要不超过耐压限制都可以用,通常情况下常规液相柱压不超过25MPa我认为都可以使用。另外如果是色谱柱污染了还可以清洗,实在不行了,反向冲洗仍有恢复的可能
nixiaolong
第2楼2015/12/29
建议多清洗 冲一冲,压力应该能回来
雾非雾
第3楼2015/12/29
每天样品运行完之后的彻底冲洗平衡很重要。
飞雁
第4楼2015/12/29
是一天在使用过程中泵压会不断上升,开机只有7左右,使用一天之后会升到10以上去了,第二天开始使用又是从7左右慢慢升到10以上。
第5楼2015/12/29
每次使用完之后都冲洗半个小时以上。并且我们目前做的都是比较简单的A\D\E三种水溶性的维生素,流动相也很单一,都是用的进口的甲醇,没有用缓冲盐。前处理也比较简单,皂化和直提法交替使用的。
第6楼2015/12/29
请问,你所说的清洗冲一冲是怎么个操作法?
一片枫叶
第7楼2015/12/29
色谱柱污染是泵压升高的一个原因,但不是唯一的原因,在排除其它原因的情况下,才能确定是色谱柱的原因。譬如:管路堵塞,进样阀或针堵塞,在线过滤器污染堵塞,预柱污染堵塞等,都能使泵压升高。一根新的色谱柱,使用前必须用纯溶剂(比如甲醇)小流速并逐渐升高流速老化色谱柱,至基线稳定方可在用流动相过度平衡使用。
第8楼2015/12/29
只走流动相,不进样会从7升到10吗
第9楼2015/12/29
谢谢,自己再摸索一下。
夏天的雪
第10楼2015/12/29
压力能否稳定在10呢,如果能稳定,可以在压力稳定后再做样。压力变化,如果不影响测定也可以忽略,在平衡色谱柱时基线漂移的严重吗
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