我的标准曲线过不了零点是什么原因？

石墨法不好过零点，空白吸光度挺高的，你扣背景看看

信息严重不足，能详细点吗？起码得说明用什么东西测什么东西。

应助达人

基体本身空白也有可能

应助达人

楼主为何不设置标准空白液？如果设置了，看看标准空白液的空白值是多少？此外，楼主测的是什么元素？感到楼主的系列标液的浓度梯度太小了。
此外还有一种办法解决楼主的问题。使用标准空白后，在曲线制作完成后将空白液的吸光值通过数据处理做减空白处理，如此便可已将曲线不能过零点的弊端克服掉。但是值得注意的是：当测试未知样品时，有可能他会引起误差加大。根本的解决办法，尽量做到标准空白值在0.00xx吸光度以下，同时尽量加大标准溶液吸光值的梯度；这样即使未知样品的背景与标液相差甚远，也可以通过扣除样品空白来解决。

我测得是铅元素

我的空白吸光度是0.0048

应助达人

石墨炉测铅，吸光度太低了。我的仪器，10ppb的吸光值应该大于0.05Abs。

应助达人

你在操作软件中找到设置，应该有校正曲线选项，有线性过“零”，非线性过“零”，或线性不过“零”及非线性不过“零”。线性过“零”就是扣除你标样空白后的标线。

应助达人

灵敏度有点差，是不是没有优化到最佳条件，让厂家的应用工程师给你发一个铅标准曲线，如果比厂家的低太多，要查原因