原子荧光光谱（AFS）
活到九十 学到一百
第1楼2016/03/11
可用标准加入法试试。
lingyi509
第2楼2016/03/14
确定是否消化完全呢？
半米雪
第3楼2016/03/14
称的量挺少的，应该消化完了，颜色很澄清
第4楼2016/03/14
我用前辈的方法，用spike回收校正到80%，结果跟标准加入法的差不多，就是不知道这种方法可不可靠，是不是适用所有基体干扰的时候，毕竟标准加入法工作量太大。
第5楼2016/03/14
加了哪些酸？有没有进行预消解？样品是否经过粉碎化处理？
第6楼2016/03/15
6mL硝酸120度赶酸，放置一晚，第二天微波消解，120度赶酸，称取0.5g
grove
第7楼2016/03/15
你测量的时候反应怎么样？？有没有很多的白色泡沫生成..如果有 就说明你的消解不完全 可以和做标液对比反应
第8楼2016/03/15
没有加双氧水吗？你是赶了两次酸？加标在什么时候？
第9楼2016/03/23
没有，赶了两次酸，加标在第一次赶酸之前，谢谢
第10楼2016/03/23
白色泡沫！没注意，是在气液分离那吗？谢谢
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