原子荧光光谱(AFS)
qq250083771
第1楼2015/09/05
1、把你的负高压和灯电流调高,把标准系列不要配那么高2、有没有预处理,预处理是不是有问题3、如果负高压和灯电流足够高,还是测不出来,也属正常
环保兄
第2楼2015/09/05
做样品加标分析
xiaoyuerhuang
第3楼2015/09/06
做加标或质控样品分析不就行了
huangza
第4楼2015/09/06
标准曲线没有问题,那样品的消解之后用什么定容的?做个加标试试就知道了
m3037454
第5楼2015/09/06
曲线没做好
骡子
第6楼2015/09/06
是不是空白值高了,,用的盐酸当载流吗,盐酸不纯容易出问题的空白,,,,盐酸必须要好。。。如果用硝酸还好点。希望能帮到你
nanoha
第7楼2015/09/06
先用标准溶液测定一次,验证仪器是否有问题。然后看前处理是不是出现了问题,加没加还原剂,还原剂是否过期。最好做个加标回收率,找到问题所在。
envirend
第8楼2015/09/07
简单的判别方法,做个低浓度液体标样~~若正常,查找样品处理问题;否则查仪器问题(标准曲线线性能达到三个9,其信号值和平时相比若变化不大,基本排除仪器和还原剂的问题)。
坑坑
第9楼2015/09/07
请问加标回收率怎么做,我这个是做烟用纸张中砷,等你回复!
口可口可口可
第10楼2015/09/09
加标回收~就是你消解样品同时加入一定浓度(你的曲线中0.4-0.7位置的浓度的标准溶液:比如你是2 4 6 8 10ug/L标液,你就加入你样品中大概4ug/l的砷标液,和样品一样的前处理),最后看你砷测出来的量和你加的量的比值 看能到百分之多少。
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