气相色谱(GC)
zyl3367898
第1楼2016/03/11
没分开,用什么柱子?可能要换柱子,程序升温速率慢些可能分不开。
lonely_566
第2楼2016/03/12
不会啊,这是甲醇色谱纯。只有一种组分。
Filty
第3楼2016/03/12
甲醇好像就是这样一个峰,很丑、
安平
第4楼2016/03/12
具体条件如何?图中的出峰时间好像十几分钟,太长了。是否流速不佳
第5楼2016/03/12
如果流速调快些,会不会好些。柱温是怎样的。
chengjingbao
第6楼2016/03/12
填充柱分离,柱后有空穴?在不延长柱子和更换柱型的条件下。能不能试试升温或加大柱前压,看看效果
第7楼2016/03/13
估计是毛细管柱吧。。
第8楼2016/03/13
多试试温度,看峰形如何。
皮皮鱼
第9楼2016/03/14
感觉是毛细管程序升温,柱箱初始温度过低导致的二次进样。因为柱箱温度过低,甲醇冷凝在分流平板上,程序升温后汽化,汽化后的甲醇再次进入色谱柱,导致出现后面的色谱峰。解决办法:建议方案:提高柱箱初始温度。备选方案:提高进样口汽化室温度,增加分流比。
第10楼2016/03/19
谢谢各位老师的回答,问题已解决。先上个图:
品牌合作伙伴
丹纳赫苏州基地 打工人的梦想
执行举报