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线性相关性

原子吸收光谱(AAS)

  • 我是做活性炭浸泡是否析出有害物质的,就是将活性炭浸泡之后的液体作为样液,浸泡水做样液对照(两者相比较看浓度差)(浸泡水为国标饮用水浸泡水标准),超纯水做标线空白,标液配置单一浓度,机器自动稀释。 但是为什么做Pb,Al 用的都是默认的干燥,灰化,原子化,除残温度,但是线性就是达不到最基本的0.995以上呢? 哪位大侠帮指点下啊?
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  • 冰斗

    第1楼2016/04/08

    具体说下单一浓度是多少,自动稀释成多少浓度,测出来的吸光度怎么样?

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  • p3095727

    第2楼2016/04/08

    1.5.10ppb,由10开始自动稀释,测出来吸光度分别是0.0017, 0.0051, 0.0097,标线零点为0.0003

    冰斗(30199825) 发表:具体说下单一浓度是多少,自动稀释成多少浓度,测出来的吸光度怎么样?

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  • huangza

    第3楼2016/04/08

    应助达人

    升温程序是怎样的?

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  • 冰斗

    第4楼2016/04/09

    这是铅的吗? 铅的话这个浓度吸光度不应该这么低,仪器的灵敏度严重不足。
    建议楼主联系下仪器厂家,判断下仪器的灵敏度方面的原因。
    在这种吸光度下,想做出线性相关系数足够好的数据,本身就是不合理的。

    p3095727(p3095727) 发表: 1.5.10ppb,由10开始自动稀释,测出来吸光度分别是0.0017, 0.0051, 0.0097,标线零点为0.0003

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  • 冰山

    第5楼2016/04/09

    应助达人

    标曲浓度较小,所以线性不太好也可以理解。楼主测铅的仪器检出限是多少?我的是0.9ppb,所以你的标曲下线浓度1ppb对我来说测起来是比较困难的,要做准就难了

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  • p3095727

    第6楼2016/04/11

    900T PE的 石墨炉的话检测下线应该还是很低的,具体我也说不上来

    冰山(yang_qingwen) 发表:标曲浓度较小,所以线性不太好也可以理解。楼主测铅的仪器检出限是多少?我的是0.9ppb,所以你的标曲下线浓度1ppb对我来说测起来是比较困难的,要做准就难了

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  • 千层峰

    第7楼2016/04/12

    这吸光度也太低了,标液可以加多一两个浓度点

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  • m3071659

    第8楼2016/04/13

    线性相关系数还和标液配制是否准确有关

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  • 幽忧蓝诺

    第9楼2016/04/13

    我想中间差个问题

    在做标准曲线时,两个标曲的R方相同,但XY的方程不同。
    第一个标曲是之前配的标品,峰面积较大;第二个标曲也是用之前同一标品进样测得,因为标品时间长了可能有挥发,峰面积都有减小。

    我知道如果是用单标通过峰面积来定量样品含量肯定会降低的。

    想知道如果用第二个标曲得出的XY方程来定量测试样品会不会测得的样品含量降低???

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  • 冰山

    第10楼2016/04/13

    应助达人

    我觉得有点含糊、矛盾。按照你的意思,放久了含量减少,那么作出标曲再据此计算结果是会偏大的。但重金属久放也不至于挥发,真正挥发去的是水分,这时标液含量变大,据此得到的结果是偏低的。

    幽忧蓝诺(v3072981)发表:我想中间差个问题

    在做标准曲线时,两个标曲的R方相同,但XY的方程不同。
    第一个标曲是之前配的标品,峰面积较大;第二个标曲也是用之前同一标品进样测得,因为标品时间长了可能有挥发,峰面积都有减小。

    我知道如果是用单标通过峰面积来定量样品含量肯定会降低的。

    想知道如果用第二个标曲得出的XY方程来定量测试样品会不会测得的样品含量降低???

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