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多环芳烃的出峰

  • lvjinwen54
    2016/04/20
    • 私聊

气质联用（GCMS）

  • 用多环芳烃的混标做标准曲线，其中16重组分分离度良好（未添加内标和替代物）。屈和苯并a蒽在285度左右出峰。
    用半挥发性有机物混标几十种的混标外加内标和替代物，进样。最后有两个多环芳烃，屈和苯并a蒽在245度左右出峰，但是降低出峰温度两种物质还是分不开。
    想请问还能怎么调整分析方式，使混标中这两个物质分开。。。
  • 分
  • 该帖子已被版主-千层峰加2积分，加2经验;加分理由:发帖
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    +关注 私聊

  • 千层峰

    第1楼2016/04/20

    换色谱柱。。。

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  • lvjinwen54

    第2楼2016/04/20

    关键多环芳烃混标就能分离，要是SVOC各种混标就不行

    千层峰(jxyan) 发表:换色谱柱。。。

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  • 千层峰

    第3楼2016/04/20

    你是用了不同的柱子，还是不同的溶剂呢？怎么出峰的温度都不一样，，保留时间也不同吧。
    信息太少了。这也是关键

    lvjinwen54(lvjinwen54) 发表:关键多环芳烃混标就能分离，要是SVOC各种混标就不行

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  • ruan651209

    第4楼2016/04/20

    用过的柱子都能分开这两组份，但不能基线分离。
    LZ信息量还是太少。
    至少285度和245出峰，条件差很大的。

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  • 千层峰

    第5楼2016/04/20

    和阮老师所见略同，，

    ruan651209(ruan651209) 发表:用过的柱子都能分开这两组份，但不能基线分离。
    LZ信息量还是太少。
    至少285度和245出峰，条件差很大的。

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  • 马克思的战友

    第6楼2016/04/24

    应助达人

    这两种物质不能完全分开。

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