AA320N 测定土壤中Sr 改进篇

应助达人

做的很不错的标准加入法，后面两张曲线图每个加标浓度能标准下最好了。楼主可否上传相关的EXCEL文件。

这个有可能是因为浓度过高造成的。
如果不是什么特殊要求的话，最好把样品的吸光度控制在0.1左右，
一般做加标前先估算下样品的浓度，然后加标第一点是估算出的样品浓度，后面的按倍数排列。
整个分析过程的吸光度范围尽亮控制在0.04~0.4之间。

应助达人

样品溶液的信号值随着时间变化而产生了较大的变化一般来说是仪器的问题，但首先必须排除掉在此过程中可能发生的蒸发甚至污染等因素。
发生这样的情况，就表明需要重新做标曲才能进行样品测定

谢谢您的提醒。

估计是仪器原因多一些。AAS 测试较长时间后，吸光度发生变化是一个普遍现象。我正在考虑这样一个方法：每测10个样品，或者测试半个小时之后；重新测试标准曲线的点，如果与之前变化很大，则重新测量这个点的吸光度，根据变化系数校正曲线。希望给些建议！谢谢

还有一个问题：有些文献提到使用EDTA屏蔽阳离子干扰。AAS说明书中提及的干扰主要是酸根离子的干扰。酸根离子的干扰我可以理解。我对阳离子的干扰有些疑惑，使测量结果偏大？