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火焰原子吸收吸光度降低

原子吸收光谱(AAS)

  • 最近不知道怎么了,做铅的时候发现重复性很差,但标线都是3个9以上,后面问了工程师,说我们的吸光度值降低了,而且降低了很多,比如说以前是0.5,现在变成0.05了。我们已经调节了灵敏度,换了进样管,清洗了燃烧头,也调整了光路。都没有用,但是做质控样又是在范围内的,这是怎么回事啊?请各位大神帮帮忙啊!急急急
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  • skytoboo

    第1楼2016/05/25

    应助达人

    铅一直都是有这个问题,换一个次灵敏波长317的好像好很多(忘了还是217?)

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  • 冰山

    第2楼2016/05/25

    应助达人

    1.现在的提升量是多少?如果不知道就现测一下,起码应该在6ml/mim以上
    2.点火后进空白样,走动态基线,是否平稳?比如十分钟之内,同一个样的吸光度能相差多少?
    3.5mg/L铜标液的吸光度是多少?工程师都说吸光度低了,难道就没有采取措施吗?

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  • zhaoyongqiang

    第3楼2016/05/25

    217nm,灵敏度比283.3nm高。

    skytoboo(skytoboo)发表:铅一直都是有这个问题,换一个次灵敏波长317的好像好很多(忘了还是217?)

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  • 悠旸

    第4楼2016/05/28

    重点检查3方面
    1.灯能量,可以用铜灯,能量过低有可能是波长偏了,需要用砷,铜,钡,钾等校正波长
    2.燃烧头是否偏离光路,必要时重新准直
    3.雾化器的提升量是否太小,6-7ml/min正常

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  • LOVE147

    第5楼2016/05/30

    怎么判断雾化器的提升量啊?怎么校正波长啊?求大神指点

    悠旸(ihqs) 发表:重点检查3方面
    1.灯能量,可以用铜灯,能量过低有可能是波长偏了,需要用砷,铜,钡,钾等校正波长
    2.燃烧头是否偏离光路,必要时重新准直
    3.雾化器的提升量是否太小,6-7ml/min正常

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  • LOVE147

    第6楼2016/05/30

    好的,下次我做的时候试试,谢谢!

    zhaoyongqiang(zhaoyongqiang) 发表:217nm,灵敏度比283.3nm高。

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  • LOVE147

    第7楼2016/05/30

    低了以后工程师就叫我调节光路,清洗燃烧头,还有优化雾化器,但是还是没用。点火后进空白样这个没做过,等我做了再回复你吧,提升量怎么测啊?5mg/L铜标液的吸光度没注意是多少,我们只是关心他的跳动范围了。

    冰山(yang_qingwen) 发表: 1.现在的提升量是多少?如果不知道就现测一下,起码应该在6ml/mim以上
    2.点火后进空白样,走动态基线,是否平稳?比如十分钟之内,同一个样的吸光度能相差多少?
    3.5mg/L铜标液的吸光度是多少?工程师都说吸光度低了,难道就没有采取措施吗?

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  • 冰山

    第8楼2016/05/30

    应助达人

    4楼专家的意见很中肯,建议照做。
    提升量就是看每分钟可以吸取多少毫升样品溶液?这个应该不难吧?
    5mg/L的铜标液是新机验收以及仪器检定时必测项目,基本内涵也是考察仪器的基本性能及状态,意义是不言而喻的

    LOVE147(v3028427) 发表: 低了以后工程师就叫我调节光路,清洗燃烧头,还有优化雾化器,但是还是没用。点火后进空白样这个没做过,等我做了再回复你吧,提升量怎么测啊?5mg/L铜标液的吸光度没注意是多少,我们只是关心他的跳动范围了。

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  • LOVE147

    第9楼2016/06/21

    LOVE147(v3028427) 发表: 好的,下次我做的时候试试,谢谢!

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