原子吸收光谱(AAS)
skytoboo
第1楼2016/05/25
铅一直都是有这个问题,换一个次灵敏波长317的好像好很多(忘了还是217?)
冰山
第2楼2016/05/25
1.现在的提升量是多少?如果不知道就现测一下,起码应该在6ml/mim以上 2.点火后进空白样,走动态基线,是否平稳?比如十分钟之内,同一个样的吸光度能相差多少? 3.5mg/L铜标液的吸光度是多少?工程师都说吸光度低了,难道就没有采取措施吗?
zhaoyongqiang
第3楼2016/05/25
217nm,灵敏度比283.3nm高。
悠旸
第4楼2016/05/28
重点检查3方面1.灯能量,可以用铜灯,能量过低有可能是波长偏了,需要用砷,铜,钡,钾等校正波长2.燃烧头是否偏离光路,必要时重新准直3.雾化器的提升量是否太小,6-7ml/min正常
LOVE147
第5楼2016/05/30
怎么判断雾化器的提升量啊?怎么校正波长啊?求大神指点
第6楼2016/05/30
好的,下次我做的时候试试,谢谢!
第7楼2016/05/30
低了以后工程师就叫我调节光路,清洗燃烧头,还有优化雾化器,但是还是没用。点火后进空白样这个没做过,等我做了再回复你吧,提升量怎么测啊?5mg/L铜标液的吸光度没注意是多少,我们只是关心他的跳动范围了。
第8楼2016/05/30
4楼专家的意见很中肯,建议照做。提升量就是看每分钟可以吸取多少毫升样品溶液?这个应该不难吧?5mg/L的铜标液是新机验收以及仪器检定时必测项目,基本内涵也是考察仪器的基本性能及状态,意义是不言而喻的
第9楼2016/06/21
品牌合作伙伴
执行举报