液相色谱（LC）
有水有渝
第1楼2016/06/07
哪一个国标，色谱柱是新的吗，这个对色谱柱要求比较高。
支点
第2楼2016/06/07
流动相没弄反么，乙酸铵是95？
lubeyond
第3楼2016/06/07
先用甲醇 水（90 10）冲洗柱子30min，再用甲醇 乙酸铵（5 95）平衡柱子20min，再进样看看
lccdcjyk
第4楼2016/06/07
重复一次试试
qgp
第5楼2016/06/07
这个应该很好做的新手吗
seannoy
第6楼2016/06/12
个人感觉添加剂是最好做的项目了，看看是不是仪器方法或者液相条件有问题，在考虑色谱柱的问题
omhome
第7楼2016/06/12
苯甲酸、山梨酸、糖精钠国家检测标准GB/T 23495-2009 看你的谱图如果流动相没有问题 ，估计柱效不好的可能性很大
p3116089
第8楼2016/06/12
完全没有分开啊
xzqcyq
第9楼2016/06/12
很少会发生这种情况，考虑色谱柱脏了，流动相多平衡一会，考虑检查液相系统是否正常，仪器方法是否设置正确，流动相是否定期更换，仪器有无漏点，标准品配置是否正确，样品摆放是否正确，感觉像一些容易被忽视的细节出问题了
夏天的雪
第10楼2016/06/13
这个项目应该很好做，确定仪器没有问题，流动相没有配错、管路没有放错。建议先单标后混标，单标没有问题再做混标
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5:95，5分钟不到峰全部出了，分离也不好，不知道是什么原因，求大神分析下可能原因
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