原子吸收光谱(AAS)
冰山
第1楼2016/06/30
测下值就出来了,要界定什么?
hsz123456
第2楼2016/06/30
原子吸收为动态分析,每次分析空白与样品的吸光度的RSD值都是不同的,你用标样作一下试验,看分析结果误差有多大?就能界定RSD是否符合标准。
lije
第3楼2016/06/30
每瓶样品的连读三次进样的吸光度RSD最大不能超过多少?检测限<50%定量限<20%,标准出自哪里?新手上路,麻烦赐教!多谢!
第4楼2016/06/30
每瓶样品连续三次的吸光度最大不能超过多少?检测限<50%定量限<20%,标准出自哪里?新手一枚,麻烦赐教!不胜感谢!
陌殇
第5楼2016/07/01
肯定越小越好啊,具体界定好像没见过,,,
冰斗
第6楼2016/07/01
空白以及吸光度很小的溶液不应该用RSD去判定,因为RSD值相对标准偏差,理论上吸光度无限接近0时,RSD无穷大。一般我们定义仪器的重复性(RSD)要求吸光度在0.1以上。
第7楼2016/07/02
学习了。谢谢
zhoubin2binz
第8楼2016/07/02
做杂质没RSD要求,或着你把LOQ定高点 对LOQ设一个RSD要求。这样就好交差了。报告值:
千层峰
第9楼2016/07/03
测空白,也要求RSD,那是挺难过的。测标液要求RSD<1%都没问题。至于样品,那些浓度极低,甚至低于检测限的,也RSD也是很大的。但在线性范围内的样品,看RSD就有意义了
第10楼2016/07/03
各位老师:我们公司正在修订仪器各参数的控制标准。那你们在线性范围内的样品,其RSD的控制标准是怎么定的?是以吸光度的大小来定?还是以样品的检测限或定量限来定?各RSD的标准如何?先谢了。。。
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