液相色谱(LC)
hezy129
第1楼2006/11/10
个人意见:按你说的情况估计是柱头塌陷,已经不能用了,请问是否用水大量冲洗柱子?同时你分析样品对于柱的要求比较高,而柱寿命又大大降低,所以,请楼主试着换几个厂家的柱试试,比如极性柱,进行柱效评定和柱的性价比对比,这样容易找到适合的分析条件,另个,在分析时,尤其是新柱运行时,请和厂家进行联系,这样有利于柱的保养!
哓哓
第2楼2006/11/11
非常感谢你的帮助!!!我们一直用的菲罗门公司生产的C18柱都很好,这根柱子以前都由于柱压问题准备放弃,后来大量冲冼之后恢复正常,且柱效不错,这次竟然在1秒种内突降,不知什么原因,冲洗也不行,不知如何是好
ale9204
第3楼2006/11/11
会不会是柱头连接处有点漏了
imlyy
第4楼2006/11/11
调一下流动相的pH,也许是把二者分开的有效办法!
mybha
第5楼2006/11/11
不建议用纯水冲洗柱子,在缓冲盐浓度高的时候用甲醇:水=20:80,一般的情况下1:1就行了。长时间用水冲,硅羟基链会倒伏,失去分离效果。柱压也会下降,我做过试验的。
深海的海豚
第6楼2006/11/11
以前柱压都是这样突然降低么?这样降低的柱压对色谱柱出峰分离是否有影响呢?照常理,柱压降低,保留时间应该增大,这样相对更容易分离啊?
qiwenss
第7楼2006/11/11
1.如果你用的是普通的C18,估计柱子是完了,一般C18中水的比例不应超过90%,SB-C18中能达到95%.如果你有几根柱子,自己卸开装填一下吧,不过效果不好.2.分离的话,再降一下PH值的话,应该邻甲基苯氧乙酸的出峰时间相对靠后.
第8楼2006/11/12
谢谢指教,不过我们几年来一直用纯水冲洗都很好,这一次我从没遇过
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