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各位老师help,博来霉素液质方法开发苦苦煎熬中

  • 带上梦想
    2016/08/04
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 一直换流动相,柱子,就是不出峰,峰不保留就出来了,途中强行用过三氟乙酸,样品量大的时候竟然出峰,可是量小峰就不行了,STD浓度0.025ug/ml,根本不行啊,各位师傅给个建议吧
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  • ie4680180

    第1楼2016/08/04

    应助达人

    你这是什么系统,好像气相啊。

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  • 泼皮阿三

    第3楼2016/08/04

    调谐正常吗?紫外能不能出峰?

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  • raining199

    第4楼2016/08/04

    我的思路是博来霉素类比于一些氨基糖苷类药物(新霉素 安普霉素等)
    1.柱子上不保持 用HILIC柱子试试呗
    2.仪器相应低,加大进样量(20uL);用较高浓度的盐溶液(甲酸铵)增强离子化效率
    3.三氟乙酸 七氟丁酸啥的 没办法了再用呗 万一污染了负离子模式 就不好了

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  • 带上梦想

    第5楼2016/08/04

    对啊,我现在就是这思路在走,调大进样量到40ul,用了三氟乙酸,盐的话好像没多大作用,现在出峰了,谢谢了哈

    raining199(v2843082)发表:我的思路是博来霉素类比于一些氨基糖苷类药物(新霉素 安普霉素等)
    1.柱子上不保持 用HILIC柱子试试呗
    2.仪器相应低,加大进样量(20uL);用较高浓度的盐溶液(甲酸铵)增强离子化效率
    3.三氟乙酸 七氟丁酸啥的 没办法了再用呗 万一污染了负离子模式 就不好了

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  • 带上梦想

    第6楼2016/08/04

    调谐正常,紫外不出峰

    泼皮阿三(v3082970)发表:调谐正常吗?紫外能不能出峰?

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  • hujiangtao

    第7楼2016/08/10

    应助达人

    换正相的柱子试试吧

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