QC浓度变化

可能是溶液的问题，可能是进样口污染（隔垫称管）的问题

应助达人

请问仪器稳定性任何？重现性怎样？

因素很多，看公司QC要求的范围了，一般20%范围内就可以接受。比如QC2.5PPM，那么不在2.0-3.0的机读值就可以换衬管重新建曲线了。

方法的重现性怎么样？

这个不关重现性问题，是测了样品多了，隔垫，衬管，柱子等都可能有残留或者污染。第三方检测样品里面成分复杂，不进样不知道，如果直接第一针就有含硅氧烷的液体打进去，曲线就失效了，重现性再好QC也会变化很大。

那么第三方每次测定样品的前，都需要再做一次标线吗？一般我们的标线都可以用一段时间，QC样没有变化这么快

我可没说每次测样前都需要，别上来就喷。前面已经说过每个公司有自己的QC标准，过了警戒线的就重新建曲线。难道你一针硅氧烷的样品造成严重柱流失后还能继续进样不成？而且我说了因素很多，不仅仅是前面说的隔垫，衬管，柱子，在南方高温情况下，哪怕用空调调节溶剂挥发也会很快，如果色谱瓶的盖子材质差，气密性不好也有影响，本身仪器比较老也会很不稳定。