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邻苯色谱图结果怎么分析?

气质联用(GCMS)

  • 求助大家,GC-MS样品测试的色谱图结果分析,怎么确认就是目标物质,类似邻苯测试,我经常有一些峰无法确认是否就是目标物质,很难下定论,是否离子比率和峰型,出峰时间一定要一模一样才算?我这边做的是工厂的PVC胶料和粉料16P测试,经常能测到一种或几种的邻苯超标,。色谱图分析遵循什么原则来判断呢?
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  • symmacros

    第1楼2016/08/28

    应助达人

    出峰时间要一致,离子比率在10-20%以内。

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  • ruan651209

    第2楼2016/08/28

    出峰时间定性:
    RT平均,正负三西格玛不认为不真,超过正负六西格玛为不真,中间可认为灰色。
    质谱定性,同理。

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  • 風痕

    第3楼2016/08/28

    应助达人

    1. 标准物质比对,要和标准物质的保留时间一致。但,邻苯在复杂基质的影响下是可能会往后漂移的,且不同组分在不同基质下偏移的程度不一样。

    2.离子比例符合。选择的定量离子应该用标准物质核查其离子比例,样品中的离子比例应在合理误差内。但是,邻苯大多149很突出,其他离子均小于10%的比例,这种时候标准要求偏差小于50%即可,但在样品基质下,即使这样也可能是无法控制的。但,至少,应该没有离子缺失。

    3.内标校正。如果在你的样品基质中遇到上述无法判别的情况,可通过氘代内标校正。他的好处是,如果保留时间偏移,氘代会同步漂移。但是,贵、

    总之,根据你实际的样品基质,综合考虑。没有一个特定的规则可以适用于所有邻苯的组分和基质。但上述方法,是几个基本的原则。

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  • sallysally

    第4楼2016/08/28

    有时候保留时间需要加标确认一下。

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  • heiyecaihong

    第5楼2016/08/29

    应助达人

    按照标准来操作啊,时间和离子丰度比

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  • 李贝

    第6楼2016/08/30

    应助达人

    如果无法判断,我觉得最好办法就是加标确认。

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  • PAEs

    第7楼2016/09/06

    应助达人

    SCAN模式定性,SIM模式定量,再看保留时间和丰度比,最后在谱库检索

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  • m3022508

    第8楼2016/09/06

    加标也不一定行的。如果峰重叠!

    李贝(sunny100)发表:如果无法判断,我觉得最好办法就是加标确认。

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