岛津气相色谱做甲胺磷，不出峰？

直觉感觉问题有点复杂啊。

应助达人

现在甲基对硫磷能不能出峰？

做甲胺磷常见的问题是系统惰性不足，清洁进样口，检查色谱柱。

应助达人

全面维护进样系统，包括隔垫，衬管（不要添加石英棉），注射器。切割色谱柱至少15cm，然后重新连接进样口，并检查气密性。如果仍然不出峰重点检查检测器是否点火成功，条件设置是否正确。如果都没有问题可以走一针马拉硫磷检查是否正常出峰。个人观点，仅供参考。

进洋口动过没有？

应助达人

氢气空气质量要求也比较高。

老化没做好 或者样品中标样流失

楼主你在哪儿看的用1701做啊，我用1701做的，高压进样，10ug/L的时候有峰，浓度低点就出不来了。我刚开始做气相，什么都不懂。。。请你多教教我

应助达人

10ug/l，是10个ppb，已经浓度很低了。

有机磷用DB-1701做的吧，可以参考NY/T761-2008，而且衬管 最好用惰性衬管，不会有吸附。
还有，我们做农残用单标定量的，所以进的是0.2PPM的浓度，因进样浓度低，所以采用不分流模式，出峰很明显。
建议楼主，换跟柱子，换个衬管，检测进样口气密性（更换O型环，垫片），改为不分流进样试试。