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关于液相原子荧光联用测定无机砷的问题,求解!

原子荧光光谱(AFS)

  • 最近在做无机砷,真真是被折磨疯了!
    验收仪器时,一切都好,其实也是不了解,没用过啊,还急,曲线,峰型也都还可以。
    后来慢慢的问题越来越多,首先五价砷做不出来,然后基线变低,强度变低,后来峰变宽变矮,再后来三价砷和一甲基分不开,调了流动相分开了,再做时又分不开,现在峰型很差,矮矮趴趴,还各种分叉,我想知道是流动相的问题?还是柱子的问题?还是检测器的问题?标样新开的,应该没问题!
    哪位大神帮解惑一下啊,大家一起讨论讨论也好,无限感激.....
  • 该帖子已被版主-李三疯加3积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
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  • Aspzz

    第1楼2016/09/05

    柱子是不是有问题呀

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  • wonder99

    第2楼2016/09/08

    液相联用?你们太有钱了!
    离子柱的洗脱剂是按照他们设定的条件么?如果是,问他们工程师怎么调比例。如果还不行就换新柱子。

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  • xuquanhui

    第3楼2016/09/08

    楼主,请写清楚分析条件,版友才好帮你分析,例如仪器参数、柱子型号、流动相条件等等。

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  • sishugang

    第4楼2016/10/15

    将酸换成优级纯的

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  • jorhanm

    第5楼2016/11/10

    注意色谱柱的维护

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  • 肉很多

    第6楼2016/11/11

    怀疑是柱子的问题,看一下你们流动相的pH值对不对

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  • hcs140

    第7楼2016/11/28


    你用的是哪家的形态分析仪?这是我们做的标准曲线谱图

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  • m3171581

    第8楼2016/12/20

    我们也出现这种问题了,怎么解决呢

    Aspzz(yinapple)发表:柱子是不是有问题呀

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  • 李三疯

    第9楼2016/12/20

    应助达人

    楼主是什么仪器配置?还有试剂条件是怎么样的啊?信息量太少了不好判断

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  • 仪器小霸王

    第10楼2017/02/16

    我也在做,完全按照国标在做,标曲什么都还好,就是大米的加标回收,3价砷没问题,5价砷就不出峰了,不知道怎么搞了,走一针要20分钟,3价3.2分钟出峰,5价17.2出峰。楼主现在问题解决了没
    我的机器是科创海光的跟跟1260安捷伦

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