色谱柱损坏，求原因分析

那两个峰开始正常能分开的图是什么样的？发个对比图看一下

刚开始是这样，越做越差！

应助达人

是不是载气不好，色谱柱有较多黑点，是固定相损坏的标志。

应助达人

是做植物油脂肪酸组成么？

样品衍生也比较重要。。。。。

可能要更换色谱柱了。

测32种脂肪酸，我们载气前段有净化装置，指示剂都还正常，会不会是载气问题？新买了个柱子，还没安装，原因找不到心里不踏实！

应助达人

柱子报废了。。。

应助达人

样品的状态，和样品的处理方法能详细说一下么？问题也可能来自样品的

样品是鱼油、豆油，称样0.02克加氢氧化钠甲醇，沸水浴5分钟，再加三氟化硼甲醇，沸水浴30分钟，冷却后加异辛烷，加饱和氯化钠溶液，离心（2000转，10）分钟，取上清液加无水硫酸钠，然后过滤膜，稀释，上机。后来发现试剂空白有杂峰，有30个样品把加无水硫酸钠那一步改成氮气吹干，再加异辛烷重新溶解，过滤膜，上机。我也怀疑是样品问题，但是没有十足的把握。帮忙分析一下吧！多谢指教！非常感激！

这是我手里的一根色谱柱，也有这样的现象，圈出来的是慢慢分不开的物质峰，最下面的是刚开始使用的色谱柱，分离效果很好，到最后几个月之后，
原先可以分开的峰就慢慢同化成一个峰了。也想问问其他老师，分离度下降了有办法可以恢复吗？或者怎么样操作可以使色谱柱使用寿命变长，这根色谱柱才没用多久