同种物质出现两种判断的法规

附录17中的物质是有产品范围的，而且是限制使用即落在管控范围内的产品，不得超过管控限值。
SVHC高度关注物质清单，是为授权物质清单准备的，即可以使用，但达到条件要求时需进行对应通报等相关义务。

您好，谢谢回复。
我知道区别，但是我举了一个例子，这个产品X物质超标，就已经不能进入欧盟了，同时这个X物质在高度关注物质里面也超标了，可是按照法规要求进行注册就好。
（疑问就在这里，你的产品有X这个物质，依据附录十七是不符合也就是超标了，依据高度关注物质是叫你注册。）

不能这样理解，首先如果属于附录17中产品范围限制的，如果超标就不能投放市场了，这时就不用考虑SVHC了，和注不注册没有关系。