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样品吸光度和浓度不在标线上

原子吸收光谱(AAS)

  • 年前测了一批样品,结果没来得及整理。现在整理数据时,发现样品的吸光度和浓度不在标准曲线上,不知是何原因。机器是TAS-990,石墨炉。今天离线查看软件的校正曲线,发现表格记录的标线浓度与软件的标准曲线也不一致,请大家帮忙分析。
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  • abcpgf

    第1楼2017/03/01

    应助达人

    曲线浓度范围太大,样品浓度在曲线底部。

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  • 冰山

    第2楼2017/03/01

    应助达人

    是指测铅的第一个样品吗?其它的都在20以上,还算可以吧
    问题是楼主的铅标曲的上限浓度160ng/ml,吸光度只有不到0.1,这也太低了!不大对头

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  • 夕阳

    第3楼2017/03/01

    应助达人

    标样浓度太高了,吸收状态变为发射状态了。再者楼主也没有将工作曲线上传来看看。

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  • Rac_Panda

    第4楼2017/03/01

    确实太低,可能是石墨管的问题;但同一组曲线和样品,为何样品I6-3的吸光度为16个单位,其浓度由曲线推断理应在30ng/mL,结果显示浓度仅为5.4ng/mL?铜也如此。

    冰山(yang_qingwen) 发表:是指测铅的第一个样品吗?其它的都在20以上,还算可以吧
    问题是楼主的铅标曲的上限浓度160ng/ml,吸光度只有不到0.1,这也太低了!不大对头

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  • Rac_Panda

    第5楼2017/03/01

    工作曲线没有做,只做了标曲。数据可靠吗还,或者把吸光度带入标曲公式后换算的可靠一点儿?

    夕阳(anping) 发表:标样浓度太高了,吸收状态变为发射状态了。再者楼主也没有将工作曲线上传来看看。

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  • Rac_Panda

    第6楼2017/03/01

    这个问题下次可以解决,目前如何补救这些数据?

    abcpgf(abcpgf) 发表:曲线浓度范围太大,样品浓度在曲线底部。

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  • Rac_Panda

    第7楼2017/03/02

    此问题初步解决,具体原因为:离线打开软件,测量方法默认为火焰吸收,未改为石墨炉。非常感谢大家的帮助,可能由于错误的低级性致使大家未考虑到,不好意思。

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  • 该帖子已被版主-冰山加5积分,加2经验;加分理由:问题回馈
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  • 冰山

    第8楼2017/03/02

    应助达人

    感谢楼主问题回馈。一个问题现象,往往有很多可能的原因。我们每一个人却不可能把各种意外情况都遇上。同行的遭遇常会带给我们间接经验和认识,值得我们借鉴

    Rac_Panda(v2913979)发表:此问题初步解决,具体原因为:离线打开软件,测量方法默认为火焰吸收,未改为石墨炉。非常感谢大家的帮助,可能由于错误的低级性致使大家未考虑到,不好意思。

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  • wangjunyu

    第9楼2017/03/13

    应助工程师

    这个问题还真没碰到

    Rac_Panda(v2913979) 发表:此问题初步解决,具体原因为:离线打开软件,测量方法默认为火焰吸收,未改为石墨炉。非常感谢大家的帮助,可能由于错误的低级性致使大家未考虑到,不好意思。

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  • deer

    第10楼2017/03/14

    学习了

    Rac_Panda(v2913979)发表:此问题初步解决,具体原因为:离线打开软件,测量方法默认为火焰吸收,未改为石墨炉。非常感谢大家的帮助,可能由于错误的低级性致使大家未考虑到,不好意思。

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