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IBA蛋白纯化技术革新
尼尼熊121
2017/04/27
私聊
生命科学仪器综合讨论
一般来说,不同的组织或细胞中可能同时存在多种蛋白质,蛋白的含量也不尽相同,因此,若生物化学实验中要对某一特殊蛋白质进行研究,首先要选择合适的细胞来表达这蛋白,再对其进行蛋白分离纯化,蛋白纯化工作非常复杂,除了需要实验者的细致和耐心之外,还需要选择合适的纯化系统。最常被使用的是蛋白亲和层析法(affinity chromatography),一般分为以下步骤:
1. 选择适合标签来标记目标蛋白
2. 将目标蛋白温和的从原来的组织或细胞中以裂解出来,使其与适当的配体结合。
3. 进行数次清洗,将其它杂蛋白移除。
4. 将目标蛋白从配体上洗脱下来。
实验步骤看似简便,但其中所需细致和精力只有参与实验的研究人员才能体会,您是否厌倦了蛋白纯化后的杂带?厌倦了为一个纯化流程调配多种不同的缓冲液溶剂?厌倦了为了后续实验需要在目标蛋白上接入多种标签?
第三代Strep-tag®系统:
「Strep-Tactin®XT:Twin-Strep-tag®」
蛋白纯化系统,能有效提升您目标蛋白的纯度,解决您实验中所遇到的常见问题。
STREP-TACTIN®XT:目标蛋白纯度>95%
纯化出纯度极高的融合蛋白是Strep-tag®系统的最主要特点,优于其他亲和纯化系统,如常见的His-tag。上图展现了STREP-TACTIN®XT的纯化程序,利用第三代Strep-tag®系统仅需进行一次纯化程序,不需另使用其他纯化手续就可得到高纯度的目标蛋白。而新一代的Strep-tag®系统,因Strep-Tactin®XT与Twin-Strep-tag®的极佳亲和力,还可应用于变性条件下的纯化、批量纯化、高通量筛选等领域。
STREP-TACTIN®XT:高效率的固定目标蛋白
由于Strep-Tactin®XT与Twin-Strep-tag®间的亲和力极佳,第三代Strep-tag®系统能够高效率的固定目标蛋白,纯化后能直接将其固定在您所需的介面上,不需另外使用其他亲和标签!
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