阿斯巴甜检测

应助达人

阿斯巴甜很好做的，是不是标样的问题，您是完全按照标准做的吗

应助达人

根据标准的建议可以采用两种流动相在反相色谱柱（4.6*250*5）分离，如果乙腈出峰早，换用甲醇能够改善

在国标里色谱条件是甲醇和水(40+60)，我们做的时候一进样压力就偏高，个人认为流动相比例粘度较大，随后稍微做了调整甲醇和水(20+80)，但是也不至于一点都不保留啊，标准里提到的水应该是纯的蒸馏水吧，而配制阿斯巴甜标液用的是pH=4.3的水溶液，现在想想极有可能是标准品的问题

应助达人

20%算不上是微调，有不流出的可能。

应助达人

流动相比率调得太多了

应助达人

可以调甲醇水30+70，标液配制的时候可以用纯水直接配，试一下

好的，明天再试试，谢谢版友哦

楼主阿斯巴甜跑出来了吗？我今天跑阿斯巴甜也碰到这跑不出来的情况，不知道哪里出问题了。