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原子吸收测镉的标准曲线为什么后几个点吸光度梯度减小

  • luantianning
    2017/07/12
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 悬赏金额:10积分状态:未解决
  • 我用的仪器是岛津的A6880,做石墨炉镉的时候的浓度是0.2 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0μg/L 吸光度是0.0562、0.1165、0.2580、0.3520、0.4414、0.4952,我用的是自动进样,配出2.0浓度 然后仪器稀释 求助各位老师大大 为什么会出现这样的问题?玻璃仪器也用1+5的硝酸泡过了
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  • 冰山

    第1楼2017/07/12

    应助达人

    配1ppb浓度试下看线性怎么样

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  • sdlzkw007

    第2楼2017/07/13

    应助达人

    灵敏度高引起的曲线下弯,正常的。可以降低浓度或者增大灯电流看是否能够改善

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  • wnnzl

    第3楼2017/07/13

    应助达人

    这是正常现象,每个仪器的性能不一样,建议线性做窄一点,或者用二次拟合

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  • 十木147

    第4楼2017/07/13

    之前遇到类似问题,一般选择加大灯电流或者更换石墨管试试,基本可以解决

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  • m3071659

    第5楼2017/07/13

    自动稀释不准吧?

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  • 有水有渝

    第6楼2017/07/18

    应助达人

    最高浓度做到1.0ppm就够了

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  • JIANNAN

    第7楼2017/07/19

    应助达人

    你这款仪器我没用过,按说2.0ug/L吸光度没这么高。你用的基改是什么?
    从吸光度看,你后几个点超过了0.3,那么按郎伯-比尔定律仪器会有自吸收产生,所以一般建议曲线采用非线性过“0”。

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  • 夕阳

    第8楼2017/07/19

    应助达人

    用手动稀释标液看看效果如何?

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  • m3235836

    第9楼2017/07/20

    楼上正解,吸光度太大了就会这样,用1μg/l的就可以

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  • wangjunyu

    第10楼2017/07/30

    应助工程师

    你先安装手工配置一组同样浓度的曲线试试看,再用自动进样曲稀释一组最高点控制在1ppb的点、

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