液相色谱(LC)
hnteng
第1楼2017/08/03
我想出现这样的情况,主要可能跟你没有规范地操作有关。1 进样浓度要控制好。不能过大。一般紫外检测器,我通常控制其主要产物峰高在300mv(或mAU)以内。虽然这不是一样严格的控制方法,但大体有一个度。2 每天做完要严格按程序冲洗导管和定量环。这一点很多没有受过正规训练的操作员可能从来没有做过。先用超纯水洗,后用甲醇或乙腈冲洗,各三遍。这个工具一般在工具箱中配备了的。
hujiangtao
第2楼2017/08/04
纯有机相多冲一会儿
支点
第3楼2017/08/04
手动进样器么,进样后定量环在主路里多冲一段时间吧。
有水有渝
第4楼2017/08/04
先查一下是残留在进样针、进样器还是色谱柱里?
雾非雾
第5楼2017/08/04
样品残留严重,那就说明您的样品运行完后的柱后冲洗做得很不够。
annie19830122
第6楼2017/08/04
如果是自动进样器的话,应该不存在这个问题吧
长胡子的菩提
第7楼2017/08/08
定量环是没有残留的 在load状态下装样 切到inject状态进样,你的定量环是一直走流动相的不存在定量环残留的问题,手动进样阀清洗用专用的清洗白头清洗导针管,残留应该是定子转子那的可以拆了清洗,建议找个阀图看看
lijing320323
第8楼2017/08/11
多冲洗,现在多是自动进样
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