原子吸收光谱（AAS）
初心
第1楼2017/08/18
1、进样误差，请问是手动还是自动进样2、检查石墨管是不是损坏
上党之巅
第2楼2017/08/18
石墨管无问题的话，检查一下元素灯的能量是否符合仪器的要求。
JIANNAN
第3楼2017/08/18
应该和你的背景有关，估计你的样品杂质比较多，提高你的灰化温度试试，或者尝试基改。
高山流云
第4楼2017/08/19
样品消解后赶酸了吗？酸残留多了对石墨管损坏大，干扰也大。还有就是看看进样器和石墨管是否正常
夕阳
第5楼2017/08/19
与进样器，阴极灯，石墨管均无关，否则标样也做不好。问题在样品本身，可能是样品的干扰因素及背景较高。楼主最好将测试数据传上来看看，包括样品信号和背景信号。
百花大川
第6楼2017/08/19
首先考虑样品基质的问题吧，楼主把峰型图传上来看看，背景扣除方式是什么，使用的基改剂是什么，大概样品的酸度是多少
冰山
第7楼2017/08/20
样品的浓度大不大？若不大重复性不好可以理解，如较大就是楼上几位老师的意见可以参考下
wangjunyu
第8楼2017/08/27
这个和样品基体有关系的，你测的样品数据是怎么样的
第9楼2017/08/27
看来楼主的问题解决了，否则早就发声了。
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