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【原创】郁闷 这个怎么做啊？

  • liuzhiyong
    2006/12/09
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 条件：我走的10%-90%的乙腈的梯度，柱温40度，
    结果：主峰后面有个小杂质峰，要求归一不能大于0.1%，否则样品不合格。主峰和小杂质峰之间的分离间隔为0.5min，但主峰有一点点拖尾。但我认为是分离已经很好了，也没有办法做的更好。
    郁闷1：在积分事件里，如果采用10的平滑积分（就是第一项，第二项是设峰宽，agellent1100,HPLC），杂质就是0.046%；采用5的平滑积分就是0.12%,郁闷啊，我到底是判断这个样品合格还是不合格呢？
    郁闷2：我如果加缓冲盐在流动相里，我的基线就怎么也走不平。

    大家帮帮忙啊，谢谢，再谢谢
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    +关注 私聊

  • shaoylc

    第1楼2006/12/10

    期待高手解决。我以前遇到的缓冲体系走不平基线的情况最后是换了柱子。居然就好多了，说不清楚。

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    +关注 私聊

  • luyan

    第3楼2006/12/11

    你把乙腈的浓度范围缩小一点,比如从30%到70%,乙腈浓度增加的速率放慢一点,观察一下在那个浓度范围内主峰和杂质峰出峰.再在那个浓度内进行细小的梯度洗脱.

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