原子吸收光谱（AAS）
初心
第1楼2017/10/31
有残留吧
sdlzkw007
第2楼2017/11/01
问题分开说，滤膜对测定的影响可以通过标准溶液过膜前后的仪器响应对比判断出来；至于你测定的结果越来越高可能的原因有除残不彻底或者背景干扰以及仪器的精密度不好。个人观点，仅供参考
m3315739
第3楼2017/11/17
这种程度的增大，换算成吸光度来说，应该是很小的。而且只测三次说明不了太多问题，建议同一个样至少测十次以上进行比较，如果一直增大可能是残留问题，可以考虑增高除渣温度；如果在一个浓度附近变动较大，可能是仪器本身重复性较差或者基质干扰，可以通过测同一个标样十次以上判断。
冰山
第4楼2017/11/19
到底是仪器的问题还是样品溶液的问题要先弄明白。配一个10ppb的铅标液连续多次测定看看结果先
第5楼2017/11/20
通过标准溶液按照期间核查的程序对仪器进行评估，然后再从样品方面入手查找问题。
华夏→小旋风
第6楼2018/07/21
吸光度的变化大吗？是不是曲线不合理？
Biner
第7楼2018/07/25
你的花干 含盐量高不高？石墨炉不耐盐 高盐测不准； 另外消解方式用的是什么？微波还是湿法还是干法？样品浑浊可以降低称样量，也可以加过氧化氢等加强消解能力；
winner2016
第8楼2021/03/29
我这边近期遇到个问题：新买的赛默飞ICE3400石墨炉原子吸收，做白酒酒样铅含量，加标含量检测出来比不加标的还低，消化按标准要求进行，有遇到过同样问题的没有啊？
Wang0712
第9楼2021/03/30
如果是手动进样，考虑操作误差。如果是自动进样，前处理阶段可能存在问题，楼主写详细些再讨论。
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