原子吸收光谱(AAS)
夕阳
第1楼2017/11/24
标准空白和样品空白的吸光值分别是多大?楼主没有上传看看。此外,样品空白值高低与燃烧头的高低的关系不大,因为你的标准空白和样品均是在一个条件下测定的;原吸本身就是一个相对值的测量。如果说样品空白大小与燃烧头的高低有关,那么也会影响标准空白的大小吧?我推测,归根结底还是你的样品空白有问题,最大的原因是被污染了,因为锌是一个非常灵敏的元素;还是好好查查你样品空白的配制过程吧?
ldgfive
第2楼2017/11/24
你对比过标准空白和样品空白值吗?有没有可能是样品空白污染了
第3楼2017/11/24
还有一个问题:你的标准溶液浓度太高了,我平时测试锌元素时,使用的浓度是0、0.1 、0.2、0.3、0.4ug/mL,浓度高了的话,线性较差,测试结果不准
浅浅草
第4楼2017/11/24
标准空白0.007,样品空白0.142,燃烧器高度没变水平调了一下。不调的话,曲线所有浓度点都是0.007左右
第5楼2017/11/24
什么是“水平调整”是燃烧头前后移动还是转动角度?此外在一个条件下,标准空白是0.007Abs,而样品空白是0.142Abs,这20倍的差异肯定是样品的缘故啊?
第6楼2017/11/24
浓度的问题,我也查过,最高也就能配到4μg/ml了,线性不算太好 ,但是也能用
第7楼2017/11/24
前后
第8楼2017/11/24
你做0.1的浓度点,吸光值能有多少?标准空白多少?
第9楼2017/11/24
-0.0000 0.000 0.0532 0.100 0.1014 0.200 0.1535 0.300 0.1994 0.400 这是用990测试的锌元素标准曲线 ,左边是吸光度,右边是浓度(ug/mL)
m3071659
第10楼2017/11/24
检查下试剂
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