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火焰原子吸收测锌空白偏高

原子吸收光谱(AAS)

  • 刚开始做曲线,没有吸光值都在空白左右,后来调燃烧器水平位置-1.5,曲线正常,曲线浓度用的是0 0.8 2.4 3.2 4.0 μg/mL的浓度点,线性两个9。再测样品,空白都达到0.1以上,与0.8的浓度点差不多。这该怎么办。之前的水平位置为2.0
    用的是普析tas990
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  • 夕阳

    第1楼2017/11/24

    应助达人

    标准空白和样品空白的吸光值分别是多大?楼主没有上传看看。
    此外,样品空白值高低与燃烧头的高低的关系不大,因为你的标准空白和样品均是在一个条件下测定的;原吸本身就是一个相对值的测量。如果说样品空白大小与燃烧头的高低有关,那么也会影响标准空白的大小吧?
    我推测,归根结底还是你的样品空白有问题,最大的原因是被污染了,因为锌是一个非常灵敏的元素;还是好好查查你样品空白的配制过程吧?

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  • ldgfive

    第2楼2017/11/24

    应助工程师

    你对比过标准空白和样品空白值吗?有没有可能是样品空白污染了

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  • ldgfive

    第3楼2017/11/24

    应助工程师

    还有一个问题:你的标准溶液浓度太高了,我平时测试锌元素时,使用的浓度是0、0.1 、0.2、0.3、0.4ug/mL,浓度高了的话,线性较差,测试结果不准

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  • 浅浅草

    第4楼2017/11/24

    标准空白0.007,样品空白0.142,燃烧器高度没变水平调了一下。不调的话,曲线所有浓度点都是0.007左右

    夕阳(anping) 发表:标准空白和样品空白的吸光值分别是多大?楼主没有上传看看。
    此外,样品空白值高低与燃烧头的高低的关系不大,因为你的标准空白和样品均是在一个条件下测定的;原吸本身就是一个相对值的测量。如果说样品空白大小与燃烧头的高低有关,那么也会影响标准空白的大小吧?
    我推测,归根结底还是你的样品空白有问题,最大的原因是被污染了,因为锌是一个非常灵敏的元素;还是好好查查你样品空白的配制过程吧?

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  • 夕阳

    第5楼2017/11/24

    应助达人

    什么是“水平调整”是燃烧头前后移动还是转动角度?此外在一个条件下,标准空白是0.007Abs,而样品空白是0.142Abs,这20倍的差异肯定是样品的缘故啊?

    浅浅草(v2967931) 发表: 标准空白0.007,样品空白0.142,燃烧器高度没变水平调了一下。不调的话,曲线所有浓度点都是0.007左右

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  • 浅浅草

    第6楼2017/11/24

    浓度的问题,我也查过,最高也就能配到4μg/ml了,线性不算太好 ,但是也能用

    ldgfive(ldgfive) 发表:还有一个问题:你的标准溶液浓度太高了,我平时测试锌元素时,使用的浓度是0、0.1 、0.2、0.3、0.4ug/mL,浓度高了的话,线性较差,测试结果不准

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  • 浅浅草

    第7楼2017/11/24

    前后

    夕阳(anping) 发表: 什么是“水平调整”是燃烧头前后移动还是转动角度?

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  • 浅浅草

    第8楼2017/11/24

    你做0.1的浓度点,吸光值能有多少?标准空白多少?

    ldgfive(ldgfive) 发表:还有一个问题:你的标准溶液浓度太高了,我平时测试锌元素时,使用的浓度是0、0.1 、0.2、0.3、0.4ug/mL,浓度高了的话,线性较差,测试结果不准

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  • ldgfive

    第9楼2017/11/24

    应助工程师

    -0.0000 0.000
    0.0532 0.100
    0.1014 0.200
    0.1535 0.300
    0.1994 0.400
    这是用990测试的锌元素标准曲线 ,左边是吸光度,右边是浓度(ug/mL)

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