原子吸收光谱(AAS)
冰山
第1楼2017/12/09
看来问题出在基体改进剂上了。基体改进剂是什么?试剂纯度是什么级别?生产厂家?
ldgfive
第2楼2017/12/09
估计是基体改进剂不纯,有污染
Insm_3b1a5f90
第3楼2017/12/10
基改剂是用的科密欧的,磷酸二氢氨,分析纯的,昨天的图基改剂是用了磷酸二氢氨_硝酸钯,我今天只用了磷酸二氢氨1%的基改,10ul标液+5ul的基本改进剂,我们是手动进样的,我一枪标液,一枪基本改进剂这样加的,做出的标线是图一,图二是测的我们自己的样品,样品吸光度达到了538高于浓度80的吸光度,是不是需要加10ul的基改,还是需要稀释样品,谢谢!
夕阳
第4楼2017/12/10
(1)石墨炉出峰不正常。(2)为何要同时使用两种基改液?
第5楼2017/12/10
之前做的是按国标 5009.12-2017中基体改进剂是磷酸二氢氨-硝酸钯,后来我又用国标5009.75做基体改进剂就只加了磷酸二氢铵,标线能稍微好一点只要加了基改剂,峰就是这样的
第6楼2017/12/10
基改我一般单用磷酸二氢铵一种就行了,天津光复,优级纯。分析纯恐纯度不够。另外,手动进样两次造成的误差可能较大,不妨试试把基改加入到样液中,这样进样一次就行了。虽说麻烦些,但是准确行好些。
第7楼2017/12/10
基改只有在测较清澈的水样时可以不加,若测食品样、土壤样等都需要加的,不能省
第8楼2017/12/10
请问大神,加了基改的峰是不是这样的峰,还有测样品时候,吸光度很高,测的样品浓度也很高,是应该把原子化温度调到2400度,还是要稀释样品,谢谢
rr丿
第9楼2017/12/12
老铁,看你这仪器软件界面跟我的很像啊!我测铅的时候也加过基改,基改纯度不够,加了基改的吸光度乱七八糟的。如果基改纯度不行的话,我觉得还是不要加基改了。
第10楼2017/12/12
如果楼主的仪器和我的是同一个厂家的话,半年来,这台仪器的石墨炉的峰型从来没有出现过完美、不拖尾的峰型,这应该是受制于仪器了。
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