【求助】请教大侠们关于阴离子表面活性剂的标准曲线的问题

清洗时的所用的全部玻璃仪器不要用洗涤剂。

这里真是长见识的地方啊

仪器可先用亚甲基蓝溶液洗再正常洗涤.
加标大,偏差大是可以接受的.因为本实验吸光度大.
我的结果为0.096,0.201,0.438,0.667,0.914,1.117
仅供参考

我做过一些流动分析测阴离子表面活性剂的,不用反洗也是0.999以上,个人认为还是分析过程操作上可能有问题.

伙计，你的6的一个点的吸光度已经大于1了，你还把他保留吗？从你的曲线来看，你的吸光度总体有些偏大也，能说说你的标准曲线是怎么取得点吗？你这条曲线的斜率是多少啊？

楼主现在你的曲线做出来了吗？给我们分享一下经验吧

完全可以保留的。过去书本上说的什么“吸光度应该在0.2-0.8Abs之间最好”的教条主义的说法，
那是适用于上世纪七十年代的分光光度计的，
那个年代的仪器，光电倍增管、灯泡、单色器等等都还很不完善，吸光度太低或者抬高都不会正常

基本上80年代之后的分光光度计0.2Abs以下就很准确了。
而到了90年代，一些现先进的仪器，0.8乃至1.0Abs以上的吸光度都可以做好了。
现在一些国产的高档点的仪器或者进口仪器普遍能达到4.0Abs。能准确到2.5左右Abs
1.5Abs以下都是非常准确的。
即使一些三四千元级的入门级分光光度计，1.0Abs也不会测不准

但是奈何老一辈的光谱仪器研究者们，把那个时代经典的“0.2-0.8之间”写在了每一本教材上。并且被新的教材编者们不断的引用着。

我做LAS的时候，曲线最高点是1.754.。线性是0.9991（一次萃取曲线，脱脂棉过滤）
y=-0.0346+0.0117x
标准物质加入量（ug） 仪器响应值（Abs）
0 0.013
10 0.086
30 0.317
50 0.551
70 0.794
100 1.144
150 1.754

别的校正A啥的你自己算吧，论坛编辑功能不能输入表格

这东西氯仿量很大很毒 你怎么防护的 样品量大吗

防毒面具