苯系物分离度不够，请问如何选用色谱柱？

膜厚不要降低，长度60米，试试，这三个本来就不好分开，换进口的色谱柱试试

应助达人

WAX柱应该分离可以了，你可以把色谱柱条件优化一下试试。

进的气体吗？进样量多少？柱流速和分流比是否合适？
30m?0.32?1um的wax柱是正确的选择，但前提是质量过关并且进样量分流比都合适。
图上的表现是因为柱效低了所以分不开。可能是因为柱子质量不行，也可能与进样有关，进样体积太大也会出现这种问题。
另外，在线色谱用阀进样的，可以考虑用有机皂土填充柱。

应助达人

液膜厚一点为好

应助达人

苯峰形状不好，需要注意

应助达人

分流可以大一些

应助达人

不能用程序升温吗？如果是程序升温，分离度会更好些。

回楼上各位：
采用定量环气体进样，十通阀切换进行分析。目前做的是恒温70度，由于整个分析时间要求短，没办法做程序升温。
定量环为0.6ml，不分流直接送入色谱柱内。
标气8苯的浓度均为10ppm左右。
苯峰形状不好,应该是有点饱和了。

根据各位的讨论，减少定量环体积会有改善。
那么膜变薄改善大吗？ 色谱柱加长会延长测量时间，其他办法都没用的话，再考虑加长色谱柱

应助达人

膜变薄了的话，柱容量也会变小，更容易出现在过载～薄液膜通常需要设置分流比的