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tvoc18883-2002正十六烷就是走不出来,求合理仪器条件和升温程序

气相色谱(GC)

  • 用的国产科创gc9800做tvoc分析,自己配置的混标甲醇中正己烷到正十六烷,50摄氏度保持五分钟,3摄氏度每分钟到100度,8摄氏度每分钟到200度保持5分钟,其它峰都出来,就没有正十六烷呢,请教一下大家,有合理的气相条件吗,给我一个
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  • 安平

    第1楼2018/01/08

    应助达人

    色谱柱具体规格?

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  • 安平

    第2楼2018/01/08

    应助达人

    高温段多保持几分钟?

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  • zyl3367898

    第3楼2018/01/08

    应助达人

    你的方法是按国标方法走的吗?

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  • 散射式

    第4楼2018/01/08

    se30

    安平(byron1111) 发表:色谱柱具体规格?

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  • 散射式

    第5楼2018/01/09

    se30 50m*0.53*3

    安平(byron1111) 发表:色谱柱具体规格?

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  • 散射式

    第6楼2018/01/09

    新走出来的图,有知道出峰顺序的吗

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  • 许之秦

    第7楼2018/01/09

    应助工程师

    正十六烷保留很靠后,我是用30m?0.32mm?0.33μm的色谱柱,3ml/min,从80℃,用20℃的升温速率到200℃,都需要快十分钟了,你这个膜厚这么厚,估计是没出峰。可以单标定一下位置。

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  • 雨木霖

    第8楼2018/01/09

    200度大概不够正十六烷的温度

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  • 北京京科瑞达

    第9楼2018/01/09

    亲与北京京科瑞达科技有限公司联系解决问题

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  • wazcq

    第10楼2018/01/09

    应助达人

    终温提高试试

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