求助，液相色谱测定食品中丙酸钙（钠）

标液出峰时间是否稳定，先走完标液，然后走下样品、样品加标，然后回走一针标液，对比下出峰时间差异

是否考虑把样品净化下，太多咋峰了，影响定性

做丙酸液相的方法的话我们是用的纯水相的柱子

应助达人

标样稳定么？

应助达人

首先重复进标样，看仪器的重复性如何，如果重复性没有问题，就考虑样品前处理方法，测定丙酸用的是酸性条件，如果样品的pH值不对也会影响出峰时间，另外，您样品中杂峰比价多，要考虑基质的影响。您加标样品在丙酸出峰的地方出了两个峰，出峰时间不一致不太好判断，需要改变浓度在走一针来确定。

应助达人

液相方法测丙酸，丙酸的响应值比较小，尤其样品中，感觉灵敏度较差

应助达人

杂质太多了，净化的不干净

这是我跑的样品加标
液相的响应值的确不怎么高，而且样品很复杂的·话峰会很乱，这次还算好的了
而且感觉每次跑，检出限也达不到标准上说的0.03g/kg。不知道你们达不到得到

请问一下你们做这个是怎么净化的，我按照国标上直接浸提法做的，我优化了一下仪器条件，使杂质和目标峰分开了，但是不知道怎么去除，能指导一下吗