原子荧光光谱(AFS)
zhangrongcan
第1楼2006/12/15
砷应该是跑不掉的。关键在于怎么把酸赶尽。我也在做,也做不出。
jjl4185
第2楼2006/12/16
我低温加热到剩1mL了,酸基本赶的差不多了,还是不性啊。我以为我的硫脲-抗坏血酸不够多,后来在溶液里直接加固体,上机测,还是没变化。我想应该是跑掉了,我的消化也很很清亮透明了
aoc99
第3楼2006/12/20
怎么会这样的那,你们都是采用什么方法消解的啊。低温赶酸,应该不会把砷赶跑,是不是还原不够?再加点固体Vc试试。
第4楼2006/12/20
赶酸后定容,有没有补加盐酸?
E = h·v
第5楼2006/12/21
如果消解时没用HCl的话,砷应该不容易挥发吧我测化妆品里面的砷,HNO3 + H2SO4 湿法消解了三天,最后读数还是不错啊,而且其中一个加标样品,有点焦了,颜色变深褐色,但计算出来的回收率都有90多不知道生物体里面的砷和化妆品里面的是否有不同呢
第6楼2006/12/22
消解汞砷,的确不推荐使用盐酸。
gouyawen
第7楼2007/01/21
先用氧化性的酸,例如:硝酸,消解样品,这样的话砷就会被氧化成高价,也就不易损失了。
zhican321
第8楼2012/11/13
是啊,酸很难敢啊,在消解中盖上表面皿,10ML的硝酸,煮了很久好像没什么变化,液面基本上不下降,怎么敢到1ML啊。
lingyi509
第9楼2012/11/13
用氧化性酸消解是不容易跑的,温度到130度都行,赶酸完,测定时要样品中要加点盐酸的。
fengxueyixiao
第10楼2012/11/13
您电热板设置的消解温度是多少啊?我一般到最后设300度,是否消解要加盖个小漏斗在锥形瓶上,不是跑得,我怀疑是消解不完全
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